虽然说大部分美国患者们都需要按照当地医院的要求，择期进行手术。

但是第一批接受手术的患者也挺多的，心肌细胞治愈药剂在老美上市的第一周，就销售了十万支药剂，也就是说有超过五万个美国患者已经使用上了这种先进的心脏治疗药剂。

很快，这些第一批接受治疗的患者们，就在各种病友社交圈中分享了自己整个治疗期的经历。

无非就是第一天做了一场小的介入手术，打了两针药剂，之后在床上恢复了三天，心脏的自律问题就轻轻松松的解决了，恢复了规律且有力量的跳动！

特别是一些患者还炫耀似的拍摄了一些在跑步机上跑步的视频发到群里，更是激起了很多正排队等待接收治疗的患者们激动的情绪。

甚至不少患者在亲眼见到效果这么好后，直接给医院塞钱，要求加急进行手术。

有钱不赚王八蛋！

全美所有医院中，不管是公立的还是私立的，只要有心内科，并且能做介入手术的医院，立马就陷入了忙碌期，哪怕是平常不太喜欢加班做手术的主治们，在巨额的报酬诱惑下，也主动申请加班了。

平均一家医院，一天都能做八到十台心肌治愈药剂的介入注射手术！

很多哪怕身上植入的心脏起搏器还远没到寿命期的患者，也都纷纷抛弃了还能继续工作几年的起搏器，选择接受心肌细胞治愈药剂的治疗，一天都不想多戴起搏器了！

全美一共有数百万植入了心脏起搏器的患者，而其中近半数患者，都有拆除起搏器的意图，光是满足这些患者的手术需求，上千家美国医院就需要花个一年半载的时间给患者们做手术了。

美国的心内科医生们，也开始感受到去年华夏心内科医生们痛并快乐的感觉了，而且美国的心内科医生们的快乐是加倍的，因为他们拿到的钱要比华夏的心内科医生多得多...

不过这一切，都已经和陈长安没什么关系了，甚至他都没太关注心肌细胞治愈药剂在美国的后续发展。

目前这款药剂在全球出货量已经达到千万支的级别了，基本上所有国家，都在引进并且使用这款药剂，美利坚市场虽然很重要，并且患者的经济能力也冠绝全球，但是既然已经尘埃落定，后续会稳步的销售，那陈长安也没必要着重关注了。

他现在更关注的是癌症基因编辑药物在丹麦投入使用后的情况！

这才是接下来瑞康医疗的工作重点！

要知道，全球每年新发癌症病例都超过两千万！每年的癌症死亡病例也超过九百万！

也就是说，每年都会有超过两千万人新确诊癌症，也会有九百多万人死于癌症！

而且这个比例逐年还在上涨！

根据世界卫生组织的统计，在全球范围内，男性在一生中患癌症的几率为1/3，而女性为1/4，这是多么可怕的一个数字！

虽然说很多癌症都不会迅速致死，癌症幸存者的人数也在一直增长，光是华夏，就有超过一千万的癌症幸存者，有很多癌症患者都被临床治愈了，或者是带瘤生存，但是癌症对人类社会的影响依旧在飞速增长。

如果瑞康医疗的这款癌症基因编辑药物可以在全球范围内上市，就算目前暂时只能对三十多种常见癌症和死亡率高的癌症有作用，但是也已经能对人类医疗贡献极大的帮助了。

而且也能赚一大笔小钱钱。

不过想到这，陈长安就有些可惜。

姑苏市滨海大厦内的瑞康总部内，陈长安一脸纠结的对正在向他汇报情况的关寇说道：“所以，NMSC这种癌症，目前我们的癌症基因编辑药物对其是没有效果的？”

“是的，陈总，云珩教授做过大量的尝试，都没有取得好的进展，NMSC由于是一种皮肤癌，而我们的基因编辑药物无法精准有效的对皮肤组织触发免疫机制，所以暂时对这种皮肤癌束手无策。”

NMSC，也就是非黑色素瘤皮肤癌，是全球发病率最高的一种癌症，每年新增的两千多万癌症患者中，有超过七百万都是NMSC患者。

不过这种癌症的致死率并不高，每年大概也就只有几万患者因为这种癌症死亡，大部分患者在将患癌的细胞组织切除掉后，基本上就能恢复健康，就算三五年后二次复发了，再继续切除就行。

只有一些拖到了晚期，身上大面积皮肤都被这种皮肤癌感染的患者，才无法救治。

虽然说这种癌症的恶性程度不算非常高，患者死亡率在所有癌症中也属于较低的，但是患这种癌症的患者基数大啊！

一年几百万的新增患者，但是瑞康的基因编辑药物却对这种癌症没有作用，这每年得损失多少钱啊！

除去NMSC，第二高发的癌症就是乳腺癌了，但是每年乳腺癌新发病例也就两百万上下，和七百万根本不能比！

再之下的结直肠癌、前列腺癌、胃癌等癌症每年新发病例大概一百多万，再往下的肝癌、宫颈癌等癌症每年的新发病例就只有几十万了。

这等于每年发病率前十中2-10名的癌症病例加起来，才能等于NMSC这一种癌症的新增病例！

不过比起死亡率较为低，恶性程度不算太大的皮肤癌，其他癌症更加迫切的需要癌症基因编辑药物。

像是发病率第二高的气管、支气管和肺癌，去年新发病例220万，并且有190万人因为这类型癌症死亡！

而发病率第三高的结直肠癌，去年一年全球新发病例180万的同时，也有89.6万人因为结肠癌死亡，死亡率非常的高！

好在除了大部分皮肤癌之外，瑞康的癌症基因编辑药物基本上对其他癌症都能起作用。

只需要在药物中的CRISPR基因组间隔区中添加这些癌症的基因，也就是给它们拉黑名单，之后药物中的Cas9基因就会负责切除这些癌症基因了。

这些死亡率非常高的癌症，都迫切的需要治疗方法，而瑞康的癌症基因编辑药物，就能为这些癌症提供治疗，延长患者生存期！

当癌症基因编辑药物在丹麦正式上市，并且陆续在丹麦国内两万多名癌症患者的身上使用过了之后，在整个丹麦，掀起了轩然大波！

瑞康的癌症基因编辑药物，治疗效果太他娘的好了！