视线回到还在社康中心独自体检我。马上就要轮到我了。

无聊的我，翻看着护士姐姐先前递给我的宣传手册。

里面都是提倡婚前体检的宣传文字和一些配图。

婚前身体检查是很重要的，不仅对夫妻的幸福生活有益，还有利于下一代的健康，所以要正确对待婚检。

特别是对于近亲属申请结婚的，必须要进行基因检测，并进行必要的基金编辑改造，消除因近亲属基因高度相似而导致的后代智力缺陷、白血病、畸形等重大风险。

生物体的形态、结构和性能，被称为性状，都受特定基因的控制。

人是由单一受精卵细胞发育而来的，受精卵所含的是来自父亲精子和母亲卵子的各一半基因，因此，同父同母的兄弟姐妹之间分享50％的父母的基因；第二代，即孙子辈则分享祖父母25％的基因；……以此类推。

控制相同性状的基因座由两个基因核酸片段组成，称等位基因。

控制某些性状的两个等位基因地位并不一样，可以表达的等位基因称为“显性等位基因”，而不能表达的称为“隐性等位基因”。

也就是说，后代的某些性状只表达来自父本或者母本的遗传特征。

这样，没有血缘关系父母生出的后代，等位基因是不同的，称为“杂合子”。

遗传学上，杂合子（也就是杂交的“杂种”）所表达出来的性状往往优于父母，这种现象被称为“杂交优势”。

而越是近亲繁殖，越容易出现存在缺陷的隐性基因形成“纯合子”而表达显现出这种缺陷。

近亲（或称“亲缘关系”）是指3至4代以内有共同的祖先。

如果他们之间通婚，就称为近亲婚配。

近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因，并将之传递给子女。

如果这一基因按常染色体隐性遗传方式，其子女就可能因为是突变纯合子而发病。

因此，近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险。

近亲婚配使子女中得到这样一对纯合或相同基因的概率，称为近婚系数。

亲缘相近的个体间的通婚。

一对夫妇，如在曾祖父以下世代有共同祖先，就算是近亲结婚。

表兄妹结婚，就是较常见的近亲结婚。

在基因编辑技术出现以前，大多数国家都不鼓励近亲结婚，甚至禁止近亲结婚。

近亲结婚，后代的死亡率高，并常出现痴呆、畸形儿和遗传病患者。

这是由于近亲结婚的夫妇，从共同祖先获得了较多的相同基因，容易使对生存不利的隐性有害基因在后代中相遇（即纯合），因而容易出生素质低劣的孩子。

据世界卫生组织估计，人群中每个人约携带5-6种隐性遗传病的致病基因。

而在随机婚配（非近亲婚配）时，由于夫妇两人无血缘关系，相同的基因很少，他们所携带的隐性致病基因不同，因而不易形成隐性致病基因的纯合体（患者）。

而在近亲结婚时，夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大，容易在子代相遇，而使后代遗传病的发病率升高。

对于一些隐性遗传病，近亲结婚后代的发病率是非近亲婚配后代发病率的数倍。

此外，高血压、精神分裂症、先天性心脏病、无脑儿、癫痫等多基因遗传病，在近亲结婚所生子女的发病率也明显高于非近亲结婚。

因此近亲结婚必须事先进行登记，双方必须完成全图谱的基金检测，基因改造，以求彻底消除隐性遗传病发病率，这是提高后代人口素质的有效措施，是优生的核心内容之一。

看到这里，没有太多生物学知识的我，也是似懂非懂的，反正妈妈和护士让我来体检，那我就体检就是了。

婚检手册后面的内容，就是男性婚检的各种必备项目。

还没等我仔细看。

走廊里就响起了我的叫号。

来了一个穿着粉红护士服的小姐，拿起我的体检表夹到塑料板子上，带着我穿梭于各个科室。

第1项、全身检查

小小的医务室内，穿着白大褂的老大爷医生，给我做了一般性的全身检查，主要是问答的方式，粗略了解我的心、肺、肝、肾等重要脏器有无异常和病史，肉眼观察我的整体发育情况，这些检查对发现影响婚育的直观疾病、智力缺陷、外观残疾，也是非常必要的。

另外，医生询问我有无遗传性疾病的家族史，有无遗传性疾病，是否患急性、慢性疾病等，那我自认为是一个健康的boy，很快就结束了这个科室。

第2项、生殖器检查

“检查生殖器，这对于婚检，这是很重要的检查步骤，许多青年不愿意接受这一项检查，其实，你面对的是医生，你的隐私在体检中心，会得到充分的保密和尊重。”护士小姐解释道，“男性检查主要是检查阴茎、睾丸等生殖器有无炎症，有无发育不良；如有特殊情况，医生会向你们提出进一步检查的建议。懂么？”

我似懂非懂的点了点头。

“那就进去吧”护士小姐推开了检查室的门。

我闪身进去，却发现是一个老太太医生带着橡胶手套，隔着厚厚的眼镜片，盯着我。

“小伙子，请把内裤全部脱掉，躺到床上。很快就检查完了”。

“好……好的”我顺从的脱光了裤子。躺倒蓝色的床上。

“双腿蜷起来，呈M形”医生说道。

我愣了一下，就只得照办，把伸直的腿蜷起来。

“哎呦！把腿分开啊，夹着鸡鸡，让我怎么检查呢？”老太太说教着。

“奥，好，好的”我分开双腿，做瑜伽时勃起的肉棒，早已蜕变回萎靡的软绵的状态。

医生老头用冰凉的手套，捏着我包皮，捄起来我的鸡鸡，左右晃了晃。

看了看我的两颗蛋蛋的大小。

“嗯，蛋蛋大小正常吧。”医生在体检表上选项打钩。

“11岁了啊。有一些阴毛了，能勃起么？”医生老太问我。

“能，能勃起……”我尴尬的答道。

“嗯，整体长度也不错，包皮刚开始翻开，还有一点粘连的感觉，你自己小便的时候，可以自己前后撸动几次，直到包皮能褪下，龟头能完全露出来，懂不？”医生老太犀利的眼神，透过眼镜片，显得有点滑稽。

“奥，好的，我记住了。”我应付着医生的训话。

医生老太又提溜着我的肉棒，揉捏、搓弄、观察了一阵子，“除了包皮打不开，其他都是正常。”

“你要是自己无法打开包皮，就让你妈妈帮你打开，记得告诉她！”医生老太结束了检查，打了几个勾勾，“行了，穿裤子，走吧。”

“记住了，我会告诉我妈的”我赶紧穿上裤子，带着体检板子，都出科室。

第3项、辅助检查

护士带着我，又是抽血，又是验尿。

常规必检项目包括：血常规、尿常规、乙肝表面抗原、快速转氨酶和梅毒初筛的快速血浆反应素环状卡片试验，这些必检项目可以帮助医生判断，体检人是否有常见的传染病或性传播疾病。

第4项、全图谱的基因检测

其实还是抽血。

只不过刚才已经一并抽完了。

负责检测的大叔医生，详细问询了一些我的检测背景。

“怎么？就你自己来做基因检测么？你母亲呢？她也要做奥！”医生诧异的看着我。

“奥，我妈，她可能去附近办事去了，过会儿，会来的吧！”我敷衍的应付着医生。

“嗯……那好吧，你妈也必须检测，检测出结果之后，还有再做基因编辑，输液几次就行了，然后再做基因检测，直到你们俩的隐性基因缺陷，全部消除，或者不出现纯合子为止。”医生一边写病例，一边教训我。

“唉，你一个初中生，说这些，你也不一定懂，还是让你妈来，尽快做婚检和基因检测。我跟她说明白，才行。为了你们俩未来的性福，记得让你妈来啊！”医生再次督促我。

“一定传达，一定！”我连忙点头。

医生瞥了我一眼，继续勾选我的体检表。

“有基因强化的套餐，你要不要选？”医生大叔扭头问我。

“基因强化套餐？变成超人么？”我很好奇。

“变超人是不可能了，你顶多就是会变成氪金人，变成氪星人是没可能的。”医生看着各种套餐。

“医院提供的基因强化改造套餐，都是这几十年研究的比较透彻、成熟安全的基金编辑改造，比如双眼皮，身高180以上，不秃头啥的，奥，还有小鸡鸡变大鸡鸡。”

“基因编辑很贵吧，那我也不知道我应该选什么？要么等我妈来，帮我选吧。”面对太复杂的选择，我不免有些不知所措。

万一变成了怪物，岂不是可怕。

我还是惴惴不安的。

“行吧，大部分男人都是选择常规改造套餐，一点儿都不改的，越来越少了。这样，我先给你选个常规套餐，后面等你妈来了，我再问问她吧。”医生大叔在常规套餐一栏，打了个钩。

“签字确认吧。”医生把体检板子和签字笔递给我。

我拿着签字笔，在触摸板上签下我的名字。

“搞定，下一个！”医生按了一下按钮，同时大声对门外的护士喊了一声。

就这样，我独自完成了自己的婚前检测。